41° ciclo 40° ciclo 39° ciclo 38° ciclo
Noemi Costanzo
Noemi Costanzo
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IRIS LinkProgetto di Ricerca
From EPS Biosynthesis in Lactic Acid Bacteria to the Formulation of Innovative Probiotic and Postbiotic Mixtures for Biomedical Applications
Tutor: Schiraldi Chiara
Co-tutor: Cimini Donatella
Scopo del progetto: L'obiettivo del progetto è studiare le basi genetiche della biosintesi degli esopolisaccaridi (EPS) in batteri lattici probiotici selezionati e sviluppare strategie di ingegneria metabolica per incrementarne la produzione. La progettazione del terreno di coltura e le strategie di fermentazione saranno inoltre integrate per massimizzare ulteriormente la resa degli EPS. Gli EPS ottenuti saranno valutati per la loro attività biologica e successivamente impiegati per la formulazione di innovativi prodotti probiotici e postbiotici destinati ad applicazioni biomediche.
Durata del progetto: 3 anni
Data Inizio: 01/12/2025
Data Fine: 30/11/2028
Finanziamento: Borsa di Ateneo\Ministeriale non riservata
Micaela De Girolamo
Micaela De Girolamo
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IRIS LinkProgetto di Ricerca
Heterogeneity and plasticity in ovarian cancer
Tutor: Cobellis Gilda
Co-tutor: Giovannelli Pia
Scopo del progetto: Il progetto si pone l'obiettivo di studiare l’eterogeneità cellulare nel carcinoma ovarico identificando e caratterizzando sottopopolazioni cellulari dal punto di vista morfologico e funzionale, al fine di individuare marcatori molecolari specifici che siano potenzialmente utilizzabili come biomarkers prognostici/predittivi
Durata del progetto: 3 anni
Data Inizio: 01/12/2025
Data Fine: 30/11/2028
Finanziamento: Borsa di Ateneo\Ministeriale non riservata
Barbara De Marino
Barbara De Marino
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IRIS LinkProgetto di Ricerca
MALAT1- and Purinergic P2 receptor signaling cooperate to promote metabolic adaptation in chemoresistant glioblastoma models
Tutor: De Nigris Filomena
Co-tutor: Bontempo Paola
Scopo del progetto: Lo scopo del progetto è di definire il ruolo del recettore purinergico P2X nei processi di mitofagia e autofagia durante la riprogrammazione metabolica del Glioblastoma. Saranno analizzati i meccanismi molecolari attraverso cui il signaling purinergico modula le dinamiche mitocondriali e la plasticità metabolica durante l'acquisizione di chemioresistenza. Lo studio analizza, inoltre, come gli RNA non codificanti (lncRNA), in particolare MALAT1, contribuiscono alla resistenza a farmaci chemioterapici in uso promuovendo l'autofagia. Infine, sarà valutato il pathway a valle di MALAT1 per identificare un potenziale biomarcatore o target terapeutico nel GBM.
Durata del progetto: 3 anni
Data Inizio: 01/12/2025
Data Fine: 30/11/2028
Finanziamento: Borsa di Ateneo\Ministeriale non riservata
Chiara Della Pepa
Chiara Della Pepa
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Germline genetic testing for families with suspected hereditary tumor syndromes: Application of an extended multigene panel
Tutor: Vietri Maria Teresa
Co-tutor: Caraglia Michele
Scopo del progetto: Analisi genetica germinale su famiglie con sindrome tumorale ereditaria: multigene panel test su geni di suscettibilità in una coorte retrospettiva e prospettica. Il progetto mira a identificare varianti germinali responsabili di predisposizione ereditaria al cancro, migliorando diagnosi e gestione clinica. Verrà utilizzato un pannello NGS esteso per ottenere un’analisi genomica più completa rispetto ai test tradizionali. Le VUS e le varianti novel saranno analizzate tramite strumenti bioinformatici e studi di co-segregazione per una corretta classificazione. Il coinvolgimento dei familiari permetterà di correlare genotipo e fenotipo e definire strategie di sorveglianza personalizzate. Il progetto si sviluppa in tre anni, includendo analisi retrospettive e prospettiche, con integrazione di dati clinici, genetici e familiari.
Durata del progetto: 3 anni
Data Inizio: 01/12/2025
Data Fine: 30/11/2028
Finanziamento:
Fabiana Di Costanzo
Fabiana Di Costanzo
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Biopolimeri da processi biotecnologici e semi- sintetici: sviluppo, caratterizzazione e formulazione per approcci terapeutici innovativi mirati
Tutor: Schiraldi Chiara
Co-tutor: Zeni Olga
Scopo del progetto: Il progetto prevede la messa a punto di modelli in vitro per valutare l’attività biologica di macromolecole e biopolimeri di interesse biomedico, come singoli agenti o in combinazione con trattamenti fisici quali UVB, campi elettromagnetici a radiofrequenza e campi elettrici pulsati
Durata del progetto: 3 anni
Data Inizio: 01/02/2026
Data Fine: 31/01/2029
Finanziamento: PR Campania FSE+ 2021/2027
Viviana Franco
Viviana Franco
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Effects of HMGA protein inhibition on cell proliferation, migration and apoptosis in cisplatin-resistant human embryonal carcinoma (EC) cell lines
Tutor: Esposito Francesco
Co-tutor: Chieffi Paolo
Scopo del progetto: L’obiettivo del progetto è valutare se l’inibizione dell’espressione delle proteine HMGA è in grado di ridurre le caratteristiche maligne delle cellule di EC umano, in particolare di quelle resistenti al cisplatino, al fine di poter proporre le proteine HMGA come potenziale bersaglio terapeutico per la cura di tali tumori
Durata del progetto: 3 anni
Data Inizio: 01/12/2025
Data Fine: 30/11/2028
Finanziamento: Borsa di Ateneo\Ministeriale non riservata
Gennaro Giordano
Gennaro Giordano
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Unraveling New Functions of p57Kip2 and its Post-Translational Modifications: implications for Human Diseases and Cancer Therapy Response.
Tutor: Borriello Adriana
Co-tutor: Bencivenga Debora
Scopo del progetto: Il progetto di dottorato mira a indagare le funzioni, in gran parte ancora non caratterizzate, della proteina p57Kip2 – il membro meno studiato della famiglia CIP/Kip di inibitori delle chinasi ciclina-dipendenti, con particolare interesse per le sue modifiche post-traduzionali (PTM). Trattandosi di una proteina intrinsecamente destrutturata, la localizzazione, le interazioni e le funzioni di p57Kip2 sono fortemente influenzate dalle PTM. Inoltre, è emerso che fosforilazioni aberranti e delocalizzazione delle proteine Cip/Kip costituiscono meccanismi di resistenza a nuovi farmaci antitumorali. In ultima analisi, il progetto si propone di correlare le mutazioni di p57Kip2 associate a patologie umane con alterazioni delle sue PTM e delle sue funzioni.
Durata del progetto: 3 anni
Data Inizio: 01/12/2025
Data Fine: 30/11/2028
Finanziamento: Borsa di Ateneo\Ministeriale non riservata
Maria Vittoria Mollo
Maria Vittoria Mollo
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IRIS LinkProgetto di Ricerca
Synthesis and characterization of sol-gel derived organic-inorganic hybrid biomaterials for therapeutic applications
Tutor: Catauro Michelina
Co-tutor: Naviglio Silvio
Progetto di ricerca: Sintesi e caratterizzazione di nanovettori ibridi organico-inorganici a base di silice, prodotti mediante tecniche sol-gel per applicazioni terapeutiche.
Durata del progetto: 3 anni
Data Inizio: 01/12/2025
Data Fine: 30/11/2028
Finanziamento: Borsa di Ateneo\Ministeriale non riservata
Marilena Palomba
Marilena Palomba
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Molecular interaction between miR-423-5p and lncRNA PVT1 and development of innovative nanovectors for hepatocellular carcinoma therapy
Tutor: Caraglia Michele
Co-tutor: Bocchetti Marco
Scopo del progetto: Molecular interaction between miR-423-5p and lncRNA PVT1 and development of innovative nanovectors for hepatocellular carcinoma therapy" è studiare l'interazione tra il miRNA oncosoppressore miR-423-5p e il lncRNA oncogenico PVT1 nell'epatocarcinoma, e di sviluppare innovativi sistemi nanotecnologici basati su nanodiamanti (NDs) e nanoparticelle autoassemblanti (SANPs) per una terapia mirata e più efficace
Durata del progetto: 3 anni
Data Inizio: 01/12/2025
Data Fine: 30/11/2028
Finanziamento: Borsa di Ateneo\Ministeriale non riservata
Silvia Piccolo
Silvia Piccolo
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Oral health and neurodevelopmental disorders: Dental anomalies and clinical management strategies
Tutor: Laino Luigi
Co-tutor: Perillo Letizia
Scopo del progetto: The research project aims to investigate the relationship between oral health and neurodevelopmental disorders, with particular emphasis on the most effective clinical management strategies. Its primary objective is to analyze the prevalence and characteristics of dental and periodontal alterations observed in patients with neurodevelopmental disorders, highlighting their impact on oral health and quality of life.
Furthermore, the project seeks to evaluate the currently available preventive and therapeutic approaches, identifying the most appropriate clinical strategies to ensure personalized, multidisciplinary dental care for individuals with neurodevelopmental disorders.
Durata del progetto: 3 anni
Data Inizio: 01/12/2025
Data Fine: 30/11/2028
Finanziamento: Borsa di Ateneo\Ministeriale non riservata
Marianna Santoro
Marianna Santoro
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Environmental epigenetics and its implication on chronic disease risk and health outcomes
Tutor: D'Onofrio Nunzia
Co-tutor: Balestrieri Maria Luisa
Scopo del progetto: Il progetto mira a indagare il ruolo dei fattori ambientali nella modulazione dei meccanismi epigenetici sottesi alla patogenesi delle malattie cronico-degenerative, al fine di identificare nuovi biomarcatori e target terapeutici. Specificamente, lo studio approfondirà l'impatto della nutrizione e dell'esposizione a micro- e nanoplastiche sulla disfunzione endoteliale e sulle alterazioni dell'asse gut-brain, con particolare attenzione alle loro implicazioni nelle patologie neurodegenerative.
Durata del progetto: 3 anni
Data Inizio: 01/12/2025
Data Fine: 30/11/2028
Finanziamento: Borsa di Ateneo\Ministeriale non riservata
Sumia Urainab
Sumia Urainab
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IRIS LinkProgetto di Ricerca
Roles of p27Kip1 in cytoskeleton dynamics, ciliogenesis, and gene expression: implications in cancer and human diseases
Tutor: Borriello Adriana
Co-tutor: Bencivenga Debora
Scopo del progetto: Il progetto si propone di studiare da un punto di vista meccanicistico il coinvolgimento della proteina p27Kip1, identificata inizialmente come un inibitore delle chinasi cilina-dipendenti, nel controllo della dinamica del citoscheletro microtubulare e della formazione del fuso mitotico per una corretta segregazione del materiale genetico durante la divisione cellulare. Il coinvolgimento della proteina nella modulazione dell’espressione genica e nel processo di ciliogenesi verrà inoltre indagato. È da sottolineare che il ciglio primario rappresenta una struttura cellulare fondamentale nella risposta all’ambiente extracellulare modulando numerose importanti vie di trasduzione del segnale e che sue alterazioni causano disordini dello sviluppo e severe patologie multisistemiche, ed appaiono correlate alla progressione tumorale ed alla resistenza alla terapia.
Durata del progetto: 3 anni
Data Inizio: 13/04/2026
Data Fine: 12/04/2029
Finanziamento: Borsa di Ateneo\Ministeriale riservata
